成人区人妻精品一区二区不卡视频,国产成人18黄网站在线观看软件,女仆乖乖脱内衣内裤打屁股,成人性生交大免费看

13681911448
NEWS CENTER

新聞資訊

當前位置:首頁新聞資訊標記細胞株的分離和培養要注意些什么?

標記細胞株的分離和培養要注意些什么?

更新時間:2022-07-19點擊次數:746
  標記細胞株是細胞系中特定標簽(Luc、GFP、RFP等)的穩定轉移,該細胞系可用作示蹤細胞,為細胞成像和體內成像提供了很大的便利。
  
 

標記細胞株
 

 

  標記細胞株的分離和培養:
  
  1、在無菌條件下,取出1-3DSD大鼠的心房組織,然后用PBS清洗組織塊兩次,然后將組織切成1mm3左右;
  
  2、在組織塊中加入4ml酶消化液(0.1%胰蛋白酶和0.1%Ⅰ型膠原酶),懸停10s,37℃消化10min,然后用滴定管吹成單細胞懸液,自然沉淀收集取上清,用10%fbs培養基消化終止后置于4℃;
  
  3、剩余組織加入3~4ml酶消化液,懸停10s,37℃消化10min,按上述方法收集上清液,消化結束后置于4℃,重復此步驟2次-3次直到組織*消化;
  
  4、將細胞消化液用200目不銹鋼篩網過濾,1200r/min離心10min,棄上清,沉淀的細胞用10%fbsdmem/f12培養基懸浮,接種于25cm2燒瓶中培養37℃5%co2培養箱;
  
  5、差異粘附1h后,根據實驗需要吸出培養液接種于6孔板中繼續培養。
  
  標記細胞株使用注意事項:
  
  1、本方法使用懸浮細胞時,必須先離心后吸出上清液并加入DMSO。
  
  2、甲臜的形成不僅與活細胞數量成正比,還受作用時間的影響。因此,當樣品較多時,測得的OD值可能會隨時間而變化。
  
  3、MTT溶液呈黃色,需要避光存放,長時間曝光會導致失效。當顏色變為灰綠色時請勿使用。MTT溶液在4℃或更低溫度下會凝固。20-25℃水浴中孵育片刻至*溶解即可使用。
  
  4、為了您的安全和健康,請穿戴實驗室服和一次性手套。
返回列表
  • 聯系地址

    上海市徐匯區銀都路466號聚科生物園1號樓303室
  • 聯系郵箱

    kunmsales006@163.com
  • 聯系電話

    021-51216810
  • 聯系QQ

    550138389

版權所有©2024 上海昆盟生物科技有限公司   備案號:滬ICP備19032849號-2

技術支持:化工儀器網  管理登陸  sitemap.xml